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人類MTHFR（C677T）基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒（PCR-熔解曲線法）

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MTHFR是葉酸代謝過(guò)程的關(guān)鍵酶，其基因發(fā)生突變可導(dǎo)致相關(guān)酶活性降低，至少引起三方面異常:
(1) DNA合成甲基化受阻:易導(dǎo)致神經(jīng)管缺陷、唇腭裂、唐氏綜合征等;
(2) 同型半胱氨酸異常:心腦血管疾病、妊高癥、先兆子癇等發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高。
(3) 嘌呤及喀啶等代謝異常:影響甲氨蝶呤及5-氟尿喀啶代謝，毒副作用增加。研究表明，MTHFR基因的677位點(diǎn)與其酶活性密切相關(guān)，因此檢測(cè)此位點(diǎn)突變意義重大。
狀態(tài)：


天隆科技人類MTHFR基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒采用PCR-熔解曲線法原理，檢測(cè)葉酸代謝相關(guān)基因MTHFR677位點(diǎn)信息，用于相關(guān)疾病的個(gè)體化用藥指導(dǎo)。



檢測(cè)位點(diǎn)信息


序號(hào)

基因型

中國(guó)人群所占比例

代謝酶活性

 圖片1
1

CC

22%

100%
2

CT

50%

65%
3

TT

28%

 30%

規(guī)格：24人份/盒,48人份/盒



基因分型檢測(cè)結(jié)果示意



檢測(cè)流程




方案優(yōu)勢(shì)



臨床意義



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